綠情報

由於新冠肺炎 COVID-19 持續影響全球人類活動及各大產業，歐洲醫療技術行業貿易協會 MedTech 提出要求，「歐盟醫療器材法規 」 (EU Medical Device Regulation, MDR Regulation 2020/561 amending...

歐洲化學總署 ECHA 於 2020 年初宣布，開始對 REACH-EN-FORCE 8 (REF-8) 進行檢查。REF-8 指的是檢查歐盟成員國和歐洲經濟區 (EEA) 國家的網購商品是否含有危險物質、混合物、殺生物滅殺劑，這些產品的製造公司必須符合 REACH，CLP...

更有效幫助企業搜索法規資訊 若企業在歐盟從事生產、使用或銷售化學品，這些企業就需要符合相關的歐盟法規。 EUCLEF 上線的目的，就是幫助企業，特別是中小型企業，確認哪些物質需要符合哪些法規的要求。 目前 ECHA 的網頁主要包含受 REACH，CLP，BPR，PIC...